No dia 30 de setembro a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), seguindo medida preventiva anunciada pelo grupo farmacêutico norte-americano Merck, determinou a suspensão da venda, no mercado brasileiro, de todos os medicamentos que contenham Rofecoxibe, princípio ativo do antiinflamatório e analgésico Vioxx, sucesso medicinal desde 1999.
A medida foi tomada depois que o fabricante do medicamento, Merck Sharp Dohme, informou que estudos clínicos provaram que os pacientes tratados com Vioxx por mais de 18 meses correm mais riscos de ter problemas cardíacos do que os que tomaram um placebo.
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