Um homem desfigurado por tumores e que foi carinhosamente beijado pelo papa Francisco durante uma audiência na Praça São Pedro no início do mês contou em entrevista ao MailOnline como se sentiu. "Foi como (se estivesse) no paraíso", descreveu Vinicio Riva, 53 anos. "Ele nem sequer pensou se deveria ou não me abaraçar".
O italiano, que sofre de neurofibromatose - uma doença genética que provocou a morte de sua mãe -, disse que o encontro com o Papa fez seu coração bater tão rápido que pensou que iria morrer. "A doença não é contagiosa, mas ele não sabia disso. Só o que ele fez foi acariaciar todo meu rosto e me fazer sentir só amor", disse Riva.
Desde que chegou ao Pontificado, Francisco sempre reserva parte das audiências de quarta-feira no Vaticano para cumprimentar os presentes. Circulando entre a multidão, ele distribui beijos, abraços e apertos de mão entre bebês, pessoas doentes e fiéis emocionados.
No dia 6 de novembro, não foi diferente. Ele desceu do altar e, sem dizer uma palavra, se dirigiu até Riva. "Primeiro, eu beijei sua mão, e com a outra mão ele acariciou minha cabeça e feridas. Então, ele me puxou para ele e me deu um abraço forte, beijando meu rosto", descreve o italiano, que se emocionou com o gesto do Papa. "Minha cabeça estava contra o seu peito e seus braços estavam em volta de mim. Durou pouco mais de um minuto, mas, para mim, pareceu uma eternidade".
A cena foi fotografada e percorreu o mundo todo, como exemplo de mais um ato de humildade do papa argentino, que desde que foi eleito líder máximo da Igreja Católica vem surpreendendo o mundo com gestos que vão de ligações telefônicas para fiéis a convites para que desabrigados jantem na Paraça São Pedro.
Riva foi ao Vaticano acompanhado de sua tia Caterina Lotto, 68 anos. Ele conta que depois do abraço do Papa, se sentiu tão emocionado que virou-se para ela e disse "isso vai me matar".
O italiano já passou por uma série de cirurgias no coração, garganta e olhos e muitas vezes tem dificuldades para respirar em função da doença. Ele conta que é comum acordar com a roupa coberta de sangue das feridas que se abrem. Ele mora com a irmã Morena, 46 anos, que também sofre da doença, na área rural de Vicenza. Os dois herdaram a neurofibromatose da mãe, Rosalia, que só desenvolveu o problemas após engravidar.
Em Riva, os primeiros sintomas da doença apareceram aos 15 anos e o incômodo se agravou quando o pai o retirou da escola e colocou para trabalhar com ele, em construções. Hoje, ele trabalha em uma casa de reposuo e gasta o tempo livre passeando de bicicleta pelo vilarejo, comendo pizza com os amigos ou acompanhando partidas de futebol - sua paixão. Ele também gosta de ler romances e é conhecido por levar flores para as enfermeiras sempre que precisa se submeter a um novo tratamento. Solteiro, ele espera encontrar uma mulher especial com quem possa dividir os próximos anos.
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O indonésio Lauw Tjoan Eng sofreria de neurofibromatose, uma doença rara que causa o aparecimento de tumores benignos no corpo. Após uma reportagem feita em 2012, ele recebeu auxílio de médicos, que devolveram a visão ao olho dele que ficou coberto pelos tumores. Eng não trabalha por causa da doença, mas recebe ajuda de um parente. Após seu caso ficar conhecido, um hospital e médicos ofereceram tratamento de graça para o homem, que ainda ganhou uma viagem para um parque temático em Singapura. Veja a seguir outros casos incríveis de doenças raras
Foto: The Grosby Group
Lizzy Hendrickson sofre com uma rara condição genética e não pode ser tocada sem que sua pele se rompa em bolhas. A "doença da borboleta" (nome popular da epidermólise bolhosa simples) não tem cura e deixa a pele humana frágil como a asa do inseto. Desde que nasceu, a criança lida com ferimentos na pele que surgem ao menor toque - mesmo através dos corpos de sua mãe e pai.
Foto: Daily Mail / Reprodução
Uma britânica de 25 anos sofre de uma rara doença e uma fruta ou um vegetal pode matá-la
Foto: The Grosby Group
Charlotte Jefferson tem sensibilidade a salicilatos, o que significa que um simples tomate pode causar coceira, delírio e fazê-la até tossir sangue
Foto: The Grosby Group
Britânica perdeu um olho após uma rara infecção por fungo. Ela afirma que problema foi causado por uma lente de contato.
Foto: The Sun / Reprodução
Ashley Cardenas prepara sua filha, Audrina, para deixar o hospital. A criança utiliza um escudo destinado a proteger seu coração enquanto cresce
Foto: Texas Children's Hospital / Divulgação
Audrina nasceu em outubro com uma rara doença que afeta apenas um a cada 8 milhões de pessoas - e 90% dos afetados são natimortos ou morrem dentro de três dias
Foto: Texas Children's Hospital / Divulgação
Depois de três meses e meio (desde que nasceu, em outubro), a criança recebeu alta e pôde deixar o hospital no Texas
Foto: Texas Children's Hospital / Divulgação
No Reino Unido, um casal descobriu que dois de seus três filhos tem uma rara doença. A síndrome de Cockayne afeta uma a cada 500 mil pessoas e os pacientes têm expectativa de vida de 12 anos
Foto: Daily Mail / Reprodução
Com apenas 4 anos, Zane Smith já sofreu um derrame e pode ter novas complicações a qualquer momento
Foto: Daily Mail/Reprodução
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