A britânica Amy Knowles, 17 anos, recebe nutrientes em forma líquida por um tubo no coração
Foto: Caters News / The Grosby Group http://img.terra.com.br/i/2012/05/02/2321235-4286-rec.jpgPor um motivo desconhecido, o intestino grosso da jovem parou de funcionar e teve que ser removido
Foto: Caters News / The Grosby Group http://img.terra.com.br/i/2012/05/02/2321236-8738-rec.jpgAmy mostra as bolsas com nutrientes. "O mais difícil da minha doença é não poder comer, o que eu amo fazer. Eu ainda tento cozinhar para minha família e ir a restaurantes com meus amigos e não deixar a doença me colocar para baixo", diz Amy
Foto: Caters News / The Grosby Group http://img.terra.com.br/i/2012/05/02/2321238-8422-rec.jpgAos 11 anos, os pais levaram a jovem a especialistas, já que ela não conseguia colocar nada na boca sem vomitar. Os médicos chegaram a identificar que ela tinha anorexia. Contudo, os pais procuraram uma segunda opinião, e a jovem passou nove meses em um hospital para exames e procedimentos de emergência, inclusive para retirada do intestino
Foto: Caters News / The Grosby Group http://img.terra.com.br/i/2012/05/02/2321240-9497-rec.jpgA mãe, Helen, largou o emprego quatro anos atrás para cuidar da adolescente. "Eu não sei onde eu estaria sem o apoio que minha mãe me dá. Ela não é apenas minha mãe, é minha melhor amiga", diz Amy. A adolescente afirma que hoje encara o problema com humor. "Eu tenho apenas uma vida. Eu tenho apenas que rir e aproveitá-la"
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