O nascimento de um bebê em São Paulo pode ajudar a salvar a vida da irmã, de 5 anos, que sofre de talassemia major, uma doença genética no sangue que pode levar à morte . A menina foi gerada por meio de um procedimento inédito no Brasil, que selecionou embriões com base em análises de DNA. Para curar a filha, os pais Eduardo e Jenyse, pensaram em ter mais um filho, sem a doença e que pudesse ser doador em um transplante de medula. As informações são do Jornal Nacional.
Depois de muita pesquisa, o casal se submeteu a uma fertilização in vitro, pela qual células retiradas de dez embriões foram analisadas. Dois eram compatíveis e um acabou vingando. "Os outros embriões foram descartados porque eles todos tinham a doença", disse a mãe de Maria Vitória, portadora da doença, e da menina que recebeu o nome de Maria Clara. "No final da tarde rompeu a bolsa e às 20h30 conseguimos fazer esse encontro multidisciplinar para coletar células-tronco e fazer o parto", afirmou a médica Poliani Prizmic. A previsão é que o transplante seja feito até o fim do ano.
- Terra
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