O ministro da Saúde, Humberto Costa, disse que outra novidade é a publicação anual do Compêndio de Bulas de Medicamentos (CBM), com informações técnicas e detalhadas sobre cada remédio. Os remédios serão submetidos a testes de equivalência farmacêutica, para comprovar se a cópia tem o mesmo princípio ativo, mesma dosagem e forma que os medicamentos de referência.
O princípio ativo é a substância responsável pelo efeito terapêutico do medicamento, também chamado de fármaco. Outro teste que será obrigatório é o da biodisponibilidade, que revela em qual quantidade e em quanto tempo um princípio ativo atinge a corrente sangüinea, depois de ingerido, em comparação com o produto de referência.
Os laboratórios terão de informar a previsão de preço para um medicamento novo quando pedir o registro na Anvisa. E para os produtos que estão à venda em outros países, a base será o preço praticado nos locais.
Agência Brasil